FORÇA TIAGO LEIFERT: Após o câncer de sua filha, pior notícia chega…Ver mais
FORÇA TIAGO LEIFERT: Após o câncer de sua filha. A jornalista Daiana Garbin compartilhou detalhes emocionantes sobre a jornada de sua filha Lua, que completará 4 anos em outubro. Lua, fruto de seu relacionamento com o apresentador Tiago Leifert, foi diagnosticada com retinoblastoma, um tipo raro e agressivo de câncer ocular, quando ainda tinha 11 meses. Desde o diagnóstico, a família se envolveu ativamente na conscientização sobre a doença, liderando a campanha “De Olho nos Olhinhos”, voltada para o diagnóstico precoce e a informação sobre o câncer ocular infantil.
Em entrevista à revista *Vogue*, Daiana atualizou o estado de saúde da filha e falou sobre a rotina familiar. Segundo ela, Lua está bem, alegre e cheia de energia, mas ainda precisa de acompanhamento contínuo no GRAACC (Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer). A jornalista explicou que o tratamento já dura três anos, e a família se esforça para manter uma vida equilibrada, conciliando as demandas médicas com a vivência ativa e lúdica da infância.
FORÇA TIAGO LEIFERT: Após o câncer de sua filha
Ela também falou abertamente sobre os desafios da maternidade em meio a uma situação tão delicada. Daiana admitiu que não consegue dar conta de tudo, mas que aprendeu a estabelecer prioridades e a dizer “não” quando necessário. Para ela, ser mãe é um aprendizado constante e cheio de superações, algo que toda mulher enfrenta à sua maneira.
Um dos momentos mais marcantes da entrevista foi quando Daiana falou sobre o maior desafio de lidar com o câncer da filha. A sensação de impotência.
Ela destacou que a falta de controle e a incerteza são sentimentos comuns entre famílias que enfrentam doenças graves. Apesar disso, reforçou a importância de aprender a lidar com esse cenário emocional.
Por fim, ao ser questionada sobre seus sonhos, Daiana expressou o desejo de ver sua filha crescer com saúde e alegria. Ela também compartilhou sua meta com a ONG. Zerar os óbitos por retinoblastoma no Brasil e construir uma ala especializada no tratamento da doença em São Paulo, ampliando o acesso ao cuidado e à esperança para outras crianças.
